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2020年09月25日

集團為一家生物製藥公司,業務包括潛在療法的許用、臨床開發及商業化。集團以引進授權業務模式運作,而集團產品管線中的所有八種候選藥物及其相關專利均已從第三方獲得授權。有關藥物覆蓋腫瘤、免疫學、心腎疾病及感染性疾病。

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綜合概述

集團為一家生物製藥公司,業務包括潛在療法的許用、臨床開發及商業化,以解決大中華及亞太區其他新興市場的醫療需要。集團以引進授權業務模式運作,而集團產品管線中的所有八種候選藥物及其相關專利均已從第三方獲得授權。有關藥物覆蓋腫瘤、免疫學、心腎疾病及感染性疾病。截至今年9月16日,集團的臨床開發團隊並未將集團的任何產品推向商業化,而集團未必能夠達到商業化。

集團於腫瘤科的支柱資產為sacituzumab govitecan (Trodelvy),其為同類首創的TROP-2靶向抗體藥物偶聯物(ADC)。該藥物獲美國FDA加速審批可用於治療過往至少已接受二線轉移性疾病治療的轉移性三陰性乳腺癌(mTNBC)患者。

風險因素

集團開發及商業化候選藥物的權利受第三方向集團授出的許可及轉授許可的條款及條件規限。倘集團未能遵守集團在第三方授權知識產權許可協議中的義務,或集團與授權方之間的業務關係中斷,集團可能失去對集團的業務而言屬重要的許可權或須賠償金錢損失。

完整報告內容


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